Forskrift om melding fra patologilaboratorier til sentralenheten for masseundersøkelse for livmorhalskreft.

Departement: Helse- og omsorgsdepartementet

Forskrift om melding fra patologilaboratorier til sentralenheten for masseundersøkelse for livmorhalskreft.

§ 1. Formål

Formålet med masseundersøkelse for kreft i livmorhalsen er å redusere forekomst og dødelighet av livmorhalskreft ved et organisert screeningprogram. Melding til Sentralenheten er et nødvendig ledd i dette programmet.

§ 2. Meldepliktens omfang og meldingsformen

1. Alle cervixcytologiske prøver tatt av kvinner, også prøver med negativt funn, skal meldes til Sentralenheten for masseundersøkelse for kreft i livmorhalsen (heretter kalt Sentralenheten), som er knyttet til Kreftregisteret.

2. Følgende opplysninger skal meldes:

Laboratoriets nummer
Fødselsdato
Personnummer
Slektsnavn
Fornavn og mellomnavn
Postnummer
Årsak til cytologisk prøve
Morfologi (diagnoseklassifikasjon)
Topografi (klassifikasjon av hvor prøve er tatt)
Antall måneder før eventuelt kontrollprøve
Histologisk undersøkelse nødvendig
Svarmåned
Svarår

Dersom kvinnens personnummer er uoppgitt/usikkert, skal laboratoriet også, etter eventuell forespørsel fra Sentralenheten, oppgi hennes mulig tidligere navn samt adresse og bostedskommune og prøvetakers adresse.

3. Melding skal sendes i form av fastsatt cytologiremisse. I samråd med Sentralenheten kan det i stedet for papirkopi sendes melding i annen, maskinlesbar form, dersom det finnes mest hensiktsmessig.

4. Melding sendes snarest, og senest innen 5 uker etter prøveanalyse.

§ 3. Reservasjon mot deltakelse og registrering

Kvinnen kan reservere seg mot deltakelse i masseundersøkelsen og mot sentral registrering. Patologilaboratoriene skal i alle tilfelle sende melding om prøvetaking til Sentralenheten, som skal påse at slike reservasjoner tas til følge.

§ 4. Meldeansvar

Medisinsk ansvarlig lege ved vedkommende patologilaboratorium skal iaktta at melding blir gitt. I samsvar med helsepersonelloven § 5 første ledd kan annet helsepersonell nyttes i melderutinene.

§ 5. Godtgjøring

Patologilaboratoriene kan ikke kreve særskilt godtgjøring for melding til Sentralenheten.

§ 6. Ikrafttreden

Forskriften trer i kraft 1. januar 2001.