Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir

Departement
Helse- og omsorgsdepartementet
Ikrafttredelse av siste endring
2024-01-01

Vis endringshistorikk · Abonner (Atom)

Forskrift om provisorfarmasøyters og reseptarfarmasøyters rett til rekvirering av oseltamivir og zanamivir

§ 1. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 2. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 3. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 4. Krav til dokumentasjon

Journalene skal oppbevares i minst 10 år. De skal oppbevares slik at de ikke kommer til skade eller blir ødelagt, og at uvedkommende ikke får adgang til dem.

§ 5. Melding om bivirkninger fra rekvirenter av oseltamivir og zanamivir

Rekvirenter etter denne forskriften skal sende melding til Direktoratet for medisinske produkter ved mistanke om at bruk av oseltamivir eller zanamivir har ført til:
  1. dødelige eller livstruende bivirkninger
  2. bivirkninger som har gitt varige alvorlige følger
  3. uventede eller nye bivirkninger.

§ 6. (Opphevet 1 juli 2010, jf. § 7.)

§ 7. Ikrafttredelse og opphør

Forskriften trer i kraft 5. november 2009. § 1, § 2, § 3 og § 6 opphører å gjelde 1. juli 2010.